Ранее портал ТВОЛК публиковал материал о двухгодовалой Ане Малышевой. У девочки серьезное заболевание – спинальная мышечная атрофия 2 типа. Помочь смогут медики Израиля.

Мама Ани, Надежда Малышева, рассказала: «С рождения и до восьми месяцев все было хорошо. Она научилась во время держать головку, переворачиваться, сидеть и ползать. А вот стоять наша девочка так и не смогла. Когда казалось, что Аня вот-вот встанет и пойдет как все сверстники, чудо не произошло».

Девочку обследовали в родном Моршанске. Ей прописали массажи и уколы, но это не принесло успеха. Безрезультатным было и лечение в Тамбове. После двух курсов Аню вместе с мамой госпитализировали в неврологическое отделение в Рязани. Оттуда их направили в генетический центр в Москву.

«В Московской больнице, взяв анализы, врачи исключили генетику. Мы были рады, но решили обследоваться дальше. В столичной больнице на приеме у невролога Анюте поставили под вопросом диагноз спинальной мышечной атрофии. Мы ждали и верили, но прошло два месяца, и ничего не изменилось», – с волнением рассказала Надежда Малышева.

После очередного анализа крови в генетическом центре семья со страхом ждала результат. Диагноз девочки подтвердился. «Я плакала и не верила в это. Потом набралась сил и начала искать в интернете, как и где это лечится. Нашла клинику Шнайдера в Израиле. Спинальную мышечную атрофию лечат только там за 45 миллионов рублей в год».

Сумма космическая. Оставалась надежда на благотворительные фонды. «Марафон добра» откликнулся и принял Аню без очереди.

«Наш фонд сначала взял девочку на один миллион рублей. Потом на попечительском совете приняли решение увеличить сбор в два раза. Мама ребенка обратилась 19 мая, и в течение месяца мы открыли сбор», – рассказала Олеся Крылова, координатор благотворительной программы.

Сейчас Аня находится дома. Родители девочки используют различные средства реабилитации, чтобы ее состояние не ухудшалось. «Сейчас Анюта медленно ползает и падает, но этот навык не утерян. В данный момент нам необходим по ЛФК детский бассейн, которого в Моршанске нет. Чтобы мы не делали – это только немного замедляет прогрессирование заболевания, но не лечит его первопричину», – сказала Надежда.

27 августа у маленькой Ани день рождения. Мама верит, что совсем скоро ее малышка начнет лечение в специализированной клинике. Семья Малышевых просит всех неравнодушных помочь средствами на жизненно необходимое лечение. Для спасения девочки важен каждый день. Любая сумма – это шанс выздороветь и подарить малышке светлое будущее.

Карта Сбербанка – 2202 2002 3290 7293 – Надежда Анатольевна М.

Счет номера МТС – 8 (915) 663 51 18

Яндекс.Деньги – 4100 1888 4538 126

QIWI кошелёк +7953 721-27-37

PayPal nadenka.cherkasova@mail.ru